طراحی و ساخت حد واسط اتصال ریز استخراج فاز جامد از فضای فوقانی با دستگاه طیف سنج تحرک یونی با منبع یونیزاسیون الکترواسپری و استفاده از آن برای اندازه گیری ونلافکسین در نمونه های ادرار و پلاسمای انسانی

در این تحقیق، برای اولین بار تکنیک ریز استخراج فاز جامد به طیف سنج تحرک یونی با منبع یونیزاسیون الکترواسپری متصل شد. یک محفظه ی واجذب به عنوان حد واسط ، به منظور اتصال درخط تکنیک spme به esi-ims طراحی و ساخته شد که در آن آنالیت توسط حلال الکترواسپری واجذب شده و به سوزن الکترواسپری وارد می گردد. مجرای شویش در محفظه ی واجذب دارای ارتفاع 25 میلی متر و قطر داخلی 7/0 میلی متر می باشد و حجم مرده در آن بسیار کم است. این محفظه ساده، ارزان و کارآمد است. استخراج و تعیین مقدار داروی ونلافکسین در نمونه های بیولوژیکی از جمله ادرار و پلاسما به روش شرح داده شده انجام شد. روش مذکور توانایی مناسبی برای استخراج و تعیین مقدار آنالیت های ناپایدار حرارتی و دارای نقطه ی جوش بالا از خود نشان می دهد. فیبر spme توسط کامپوزیت پلی پیرول/ سل- ژل پوشش داده شد. کامپوزیت پلی پیرول/ سل- ژل به صورت مستقیم روی سیم استیل ضد زنگ ، با استفاده از سیستم سه الکترودی و با اعمال پتانسیل ثابت 2/1 ولت به مدت 1000 ثانیه به روش الکتروشیمیایی نشانده شد. تاثیر پارامتر های مختلف شامل زمان استخراج، دما، ph و قدرت یونی بررسی شد و این پارامتر ها بهینه گردید. کامپوزیت پلی پیرول/ سل-ژل پس از قرار گرفتن در معرض متانول پایداری مناسبی از خود نشان داد و راندمان استخراج مناسبی برای ونلافکسین پس از استفاده از آن حاصل شد. منحنی تنظیم تحت شرایط بهینه ترسیم گردید و دامنه ی خطی 50- 5/0 ، 85- 1 و 1000- 20 میکروگرم بر لیتر به ترتیب برای محلول آبی استاندارد، نمونه ی ادرار با داروی افزوده شده و نمونه ی پلاسما با داروی افزوده شده به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی 11% و حد تشخیص 2/0 ، 6/0 و 11 میکروگرم بر لیتر به ترتیب برای استخراج دارو از نمونه های استاندارد آبی، ادرار با داروی افزوده شده و پلاسما با داروی افزوده شده حاصل شد. بازیابی نسبی 80% و93% به ترتیب برای نمونه ی ادرار با داروی افزوده شده و پلاسما با داروی افزوده شده به دست آمد. به منظور بررسی و نشان دادن قابلیت روش برای آنالیز ونلافکسین در نمونه های بیولوژیکی حقیقی، ونلافکسین از نمونه های ادرار و پلاسمای گرفته شده از شخص داوطلب پس از مصرف دارو، با روش مذکور استخراج و تعیین مقدار شد.